কোভিড-১৯-এর বিরুদ্ধে যুদ্ধে আরও এক ধাপ এগিয়ে গেল টিকা নির্মাতা সংস্থা অ্যাস্ট্রাজেনেকা। স¤প্রতি সংস্থার তৈরি ককটেল প্রতিষেধক ডোজ ‘এভুশেল্ড’-কে অনুমোদন দেওয়ার প্রস্তাব দিয়েছে ‘দ্য ইউরোপিয়ান মেডিসিনস এজেন্সি’ (ইএমএ)। ইউরোপীয় ইউনিয়নভুক্ত দেশগুলির ওষুধ সংক্রান্ত সিদ্ধান্ত নেওয়ার দায়িত্বে রয়েছে সংস্থাটি। এ বার চ‚ড়ান্ত অনুমোদন আদায়ের জন্য এই প্রস্তাব যাবে ইউরোপীয় কমিশনের কাছে। যা পেলে ২৭ সদস্য-দেশের বাজারে তা ছড়িয়ে দেওয়া হবে। উল্লেখ্য, গত ডিসেম্বরেই জরুরি ভিত্তিতে ব্যবহারের জন্য আমেরিকার তরফে অনুমোদন পেয়েছে এভুশেল্ড। প্রাপ্তবয়স্কদের পাশাপাশি ১২ বছর পর্যন্ত সকলের জন্যেও এভুশেল্ডের ব্যবহারে সবুজ সঙ্কেত দিয়েছে ইএমএ। যাদের রোগপ্রতিরোধ ক্ষমতা সংক্রান্ত সমস্যা রয়েছে, তারা তো বটেই, অন্য টিকা নিয়ে যাদের শরীরে বিরূপ প্রভাব দেখা দিয়েছে, তারাও অনায়াসে এই টিকা নিতে পারবেন বলে জানিয়েছে সংস্থাটি। কী ভাবে কাজ করে এই টিকা? নির্মাতারা জানান, সার্স-কোভ-২ ভাইরাসের স্পাইক প্রোটিনের দু’টি আলাদা অংশে সরাসরি হামলা চালায় টিক্সাজেভিম্যাব এবং সিলগাভিমাব নামে এভুশেল্ডের মধ্যে থাকা দু’টি ‘মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি’। ডেইলি মেইল।